第四十章 ITG生成素三期开始（点进来，求追读，非常重要!）

第四十章 ITG生成素三期开始（点进来，求追读，非常重要!） (第2/2页)

“冯主任，我知道你是关心我，但我很有把握，你尽管上报审批吧。”
　　
　　看着张扬自信的样子，冯主任彻底震惊了。
　　
　　片刻后，他看了看桌上最新的“ITG生成素”临床三期方案，脑海里又想到了之前的“青山阿伐曲泊帕片”临床方案，猛地一激灵。
　　
　　妈耶。
　　
　　原本以为这个是个正常药物，没想到这个比“青山阿伐”还要妖孽！
　　
　　……
　　
　　“ITG人体骨髓生成素”临床三期设计方案变更很快就通过了审批。
　　
　　审批通过后，也意味着“ITG人体骨髓生成素”可以正式进行临床三期试验。
　　
　　不过。
　　
　　当通过的临床三期方案转送到血液科的时候，胡主任也第一时间注意到了“ITG人体骨髓生成素”的异常！
　　
　　作为血液病科主任，他自然需要对这些在科室里进行临床试验的新药有大概了解。
　　
　　“这个冯刚干什么吃的？青山药业这么明显的错误设计方案竟然也能让他给提交通过？”
　　
　　“要实现95%以上治愈‘再生障碍性贫血’的效果？”
　　
　　“而且适应症包含了轻型再障、普通型再障和超重型再障，也就是说全系再障不论分型都能治愈！”
　　
　　“这是正常的设计方案吗？哪家药企敢这样设计？”
　　
　　”这个冯刚到底懂不懂治愈再生障碍性贫血的难度？”
　　
　　胡主任气的不轻。
　　
　　要知道，在临床试验方案中，最为重要的一条考核就是“有效治疗效果”！
　　
　　所以，
　　
　　为了提高药物的有效治疗效果，各大药企在设计临床方案时往往会在适应症上加以限制，使新药更加精准的只治疗某一种病症的病人。
　　
　　比如一款用于治疗肺癌的靶向药，在临床试验时，不仅会明确要求只接受相应靶点的患者入组，而且还会对其有无化疗、放疗史，有无其他靶向药物治疗经历、有无其他病史等各项细节进行严格限制。
　　
　　总之，其目的就是为了排除干扰达到理想的治疗率，从而加快上市速度！
　　
　　而现在，
　　
　　冯刚搞的什么！
　　
　　轻症就算了，竟然超重型再障、竟然全系要实现治愈！
　　
　　这可能吗？！
　　
　　想到这里，他急忙拿出电话就要打给冯刚，可手机刚拿出来，他忽然想到了张扬，想到了另一种可能。
　　
　　有没有可能，这是张扬修改的方案？
　　
　　嘶！
　　
　　胡主任突然变得激动起来，心脏砰砰直跳，原本愤怒的心情一下被激动所替代。
　　
　　他顾不上联系冯刚，急忙找到张扬的电话。
　　
　　刚接通，他急迫地问道：
　　
　　“张扬，我刚看到了你们‘ITG人体骨髓生成素’的最新临床三期试验方案，其中治疗效果变更为完全治愈！”
　　
　　“是你亲自更改的吗？你有把握？”
　　
　　自从胡主任联名科室医生情愿后，张扬就一直记着胡主任的恩情。
　　
　　略微沉默片刻后，他开口道：
　　
　　“没错，是我更改的，我有把握！”
　　
　　“好，好，好！”
　　
　　胡主任一连说了三声，随即深吸一口气：
　　
　　“我相信你，我马上安排全科室医生，全力支持你们的临床三期！”
　　
　　半小时后，“ITG人体骨髓生成素”的临床三期招募资料出现在住院部显眼位置！
　　
　　没一会，整个科室里突然炸开了锅！